国产一级精品成人久久av无码免费,日韩在线看片中文字幕不卡,中文字幕在线激情日韩一区,日韩欧美成人免费中文字幕,国产精品一区二区免费看,日韩欧美一区二区三区在线视频,中文字幕在线免费视频,中文字幕精品视频在线观看,国产日韩不卡免费精品视频,日韩中文字幕电影在线观看,91精品乱码一区二区三区熟女精品,亚洲欧洲在线观看精品,日韩中文字幕福利电影

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!思途在合肥、鄭州、北京、武漢、成都皆有分公司 其他地區(qū)有辦事處

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

二類醫(yī)療器械注冊時,臨床試驗機(jī)構(gòu)的資質(zhì)要求與選擇技巧

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2026-01-03 閱讀量:

真走到要做臨床試驗這步了,選哪家醫(yī)院來做,立刻就成了最現(xiàn)實、也最讓人頭疼的問題。你手里可能有一份長長的醫(yī)院名單,看起來都挺有名氣,但具體哪家適合你的產(chǎn)品,心里一點底都沒有。怕選錯了,試驗進(jìn)度拖沓,數(shù)據(jù)質(zhì)量不行,最后花了錢還耽誤了注冊時間。打個電話過去,接電話的人態(tài)度模糊,讓你發(fā)個資料看看,然后就沒了下文。這種到處碰壁、心里沒譜的感覺,確實很磨人。

二類醫(yī)療器械注冊時,臨床試驗機(jī)構(gòu)的資質(zhì)要求與選擇技巧(圖1)

選臨床試驗機(jī)構(gòu),絕不是看誰名氣大就選誰。它是個技術(shù)活,更是個需要綜合考量的策略活。今天咱們就聊聊,怎么看懂機(jī)構(gòu)的“硬條件”,怎么發(fā)現(xiàn)那些真正重要的“軟實力”,讓你能挑到一個既合規(guī)又高效的合作伙伴。

首先,咱們得把法規(guī)要求的“硬杠杠”搞清楚。 不是任何一家醫(yī)院都能接醫(yī)療器械的臨床試驗。它必須得有“資格”。這個資格,現(xiàn)在主要看它是不是在“醫(yī)療器械臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理系統(tǒng)”里成功備了案。

你可以把這個系統(tǒng)想象成一個官方的“資格超市”。一家醫(yī)院,必須按照要求,把自己的組織架構(gòu)、倫理委員會情況、主要研究人員(PI)的資質(zhì)、相關(guān)的專業(yè)科室實力等等信息,都報上去備案。備案成功了,它才算有了承接醫(yī)療器械臨床試驗的“入場券”。你第一步要做的,就是上去查查你心儀的醫(yī)院,在不在這個名單里,備案的專業(yè)范圍包不包括你的產(chǎn)品領(lǐng)域。這是底線,沒得商量。

但是,光有備案資格,就像廚師有健康證,不代表他炒的菜就一定合你胃口。 接下來,你得仔細(xì)考察這家機(jī)構(gòu)的“真本事”。這得從好幾個方面去看。

第一,看專業(yè)科室和主要研究者(PI)是不是真的“對口”。 你的產(chǎn)品是心血管介入的,那就得找心內(nèi)科特別是做介入很強(qiáng)的科室;是骨科植入物,就得找骨科手術(shù)量大的團(tuán)隊。你得去了解,這個科室在目標(biāo)疾病上,每年有多少門診量、多少手術(shù)量。病人基數(shù)大,你將來招募受試者才會順利。

更關(guān)鍵的是那個“主要研究者”(PI)。他是整個臨床試驗在你這家醫(yī)院的總負(fù)責(zé)人。他本人對這個領(lǐng)域熟不熟?有沒有做過類似的臨床研究?他對你這個新產(chǎn)品有沒有真正的興趣和見解?一個既專業(yè)又有熱情的PI,能帶動整個團(tuán)隊認(rèn)真對待你的試驗,遇到問題也愿意一起想辦法解決。如果PI只是掛個名,實際不管事,那這個試驗可能就會由底下經(jīng)驗不足的研究者應(yīng)付,質(zhì)量和進(jìn)度都難保證。

第二,看看這家醫(yī)院的倫理審查效率和風(fēng)格。 倫理委員會是保護(hù)受試者的關(guān)鍵,也是你試驗方案必須通過的一關(guān)。不同醫(yī)院的倫理委員會,審查的節(jié)奏、嚴(yán)格程度、溝通方式,差別可能很大。

有的倫理委員會一個月開一次會,材料交晚了就得等下個月;有的可能一個季度才開一次。你得提前打聽清楚他們的會議日歷,這直接關(guān)系到你試驗啟動的時間。有的委員會審查非常細(xì)致,會對方案提出很多修改意見,溝通起來周期長,但一旦通過就很扎實;有的可能流程相對快一些。你需要根據(jù)你產(chǎn)品的情況和時間要求,選擇一個節(jié)奏匹配的。事先通過同行或CRO公司了解一下目標(biāo)醫(yī)院倫理委員會的口碑,很有必要。

第三,摸清機(jī)構(gòu)臨床試驗管理部門(通常叫“機(jī)構(gòu)辦”)的配合度。 這個部門是申辦方(也就是你)和醫(yī)院科室之間的樞紐。合同他們審,經(jīng)費他們管,很多協(xié)調(diào)工作要靠他們。

一個專業(yè)、高效的機(jī)構(gòu)辦,能讓你少操很多心。他們流程清晰,知道怎么快速推進(jìn)合同審核和簽署;溝通順暢,不踢皮球;對GCP(藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范)理解到位。你可以試著在前期接觸時,感覺一下他們的響應(yīng)速度和專業(yè)態(tài)度。如果他們電話總沒人接,郵件幾天不回,或者一問三不知,那你就要小心了,以后正式的試驗推進(jìn)可能會更慢。

第四,評估他們過往的經(jīng)驗。 這家醫(yī)院以前做過類似產(chǎn)品的臨床試驗嗎?做得怎么樣?有沒有接受過監(jiān)管部門的核查?結(jié)果如何?雖然這些信息不一定完全公開,但你可以通過行業(yè)內(nèi)的朋友、合作的CRO,或者在與研究者溝通時旁敲側(cè)擊地了解。一個有豐富同類產(chǎn)品試驗經(jīng)驗,并且順利通過核查的團(tuán)隊,顯然更值得信賴。他們知道坑在哪,也知道該怎么填。

在實際選擇時,給你幾個接地氣的建議:

別只盯著頂尖的那一兩家大醫(yī)院。 大醫(yī)院有名氣,PI也權(quán)威,這是好處。但他們的臨床試驗項目可能非常多,你的試驗在他們那里優(yōu)先級不一定高,排隊等倫理、等啟動、等病人入組的時間可能會很長。他們的研究者非常忙,可能沒有太多精力專注于你的試驗。有時候,一些優(yōu)質(zhì)的省級醫(yī)院或特色??漆t(yī)院,雖然綜合排名不是最前,但在某個領(lǐng)域很強(qiáng),研究者有熱情,病人資源也集中,反而能更快、更專注地完成你的試驗。

一定要去做一次“實地拜訪”。 不要只靠郵件和電話。安排時間去見見PI,見見機(jī)構(gòu)辦的人,看看他們科室的環(huán)境。當(dāng)面聊,你能感受到對方的熱情、專業(yè)度和合作意愿。你可以帶著你的試驗方案草案,聽聽PI的直觀反饋,這本身就是一次寶貴的專家咨詢??纯此麄兊膱F(tuán)隊氛圍,也能判斷將來執(zhí)行是否可靠。

把溝通效率作為重要的篩選標(biāo)準(zhǔn)。 在前期接洽階段,你就可以留意了。你提出的問題,對方回復(fù)是否及時?回答是清晰具體還是敷衍模糊?對于你的拜訪請求,他們是積極安排還是推三阻四?前期溝通的順暢程度,往往是后期合作狀態(tài)的預(yù)演。一個前期就拖沓、難溝通的機(jī)構(gòu),后面正式合作時只會更甚。

考慮機(jī)構(gòu)的區(qū)域分布。 如果你的試驗需要多家中心(多中心臨床試驗),那么醫(yī)院的地理位置、區(qū)域影響力也要考慮。合理布局,有助于更快地招募到所需的受試者數(shù)量,也能讓數(shù)據(jù)更有代表性。

最后,知道什么時候該借助外部力量。 如果你公司沒有專門的臨床團(tuán)隊,或者對醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)絡(luò)不熟悉,自己一家家去聯(lián)系和評估,效率會很低,也容易看走眼。這時候,找一個可靠的CRO(合同研究組織)幫忙,是明智的選擇。比如思途CRO這樣的專業(yè)服務(wù)商,他們常年和各家醫(yī)院打交道,手里有大量機(jī)構(gòu)的真實表現(xiàn)數(shù)據(jù),了解哪位PI在哪個領(lǐng)域最活躍、哪個機(jī)構(gòu)辦效率高、哪家倫理審查快。他們能根據(jù)你產(chǎn)品的特點,快速篩選出幾個最匹配的候選機(jī)構(gòu),并且利用已有的合作關(guān)系去溝通,能大大節(jié)省你的時間和試錯成本。

總而言之,選臨床試驗機(jī)構(gòu),就像為你的產(chǎn)品找一個“臨床合伙人”。你要找的不是最大的牌子,而是最合適的搭檔。這個搭檔要具備官方認(rèn)可的資格,更要有和你產(chǎn)品對路的專業(yè)能力、高效務(wù)實的辦事風(fēng)格、以及愿意和你一起把事做成的合作意愿。前期多花點功夫,認(rèn)真考察、多方比較,找到那個對的“合伙人”,你后面的臨床試驗之路,才能走得平穩(wěn)順暢,拿到高質(zhì)量的數(shù)據(jù),為產(chǎn)品成功注冊鋪平道路。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

臨床試驗中的單盲、雙盲、三盲、破盲是什么意思?

盲法試驗常用的有兩種:單盲(single blinding)和雙盲(double blinding),更嚴(yán)格的對照試驗要用到三盲(triple blinding),在對照藥物和試驗藥物劑型或外觀不同時,還要用到雙盲雙模擬技

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

臨床試驗專業(yè)術(shù)語整編匯總

剛接觸CRO行業(yè)的小伙伴,在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時,??吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面,一起看看常見的臨床試驗專業(yè)術(shù)語: CRO行業(yè)的常用術(shù)語解釋: 1:新藥研發(fā)

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

什么是Ⅰ期臨床研究?一文搞懂Ⅰ期臨床試驗全過程

醫(yī)學(xué)的進(jìn)步是以研究為基礎(chǔ)的,這些研究在一定程度上賴于以人作為受試者的試驗。--《赫爾辛基宣言》。Ⅰ期臨床研究目的是確定可用于臨床新藥的安全有效劑量與合理給藥方案。根據(jù)

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

干貨|臨床SSU工作內(nèi)容和具體工作流程

SSU是Study Start Up的縮寫,從最初的項目準(zhǔn)備,到啟動訪視(Site Initiation Visit)之前所有的準(zhǔn)備工作,對整個臨床研究項目的啟動非常關(guān)鍵。負(fù)責(zé)這個關(guān)鍵階段工作的部門人員,就叫做SS

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

網(wǎng)上銷售情趣用品需要什么資質(zhì)?什么證?

成人用品大多屬于二類醫(yī)療器械,在網(wǎng)絡(luò)銷售成為情趣用品銷售主要渠道的今天,除了辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證之外,在網(wǎng)上銷售情趣用品還要辦理什么證嗎?"

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

匯編|藥物臨床試驗常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經(jīng)歷,去醫(yī)院看病,醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗相反,有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫,比如pc,我第一次看到就不知道什么意思,作為一個好奇

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評價,決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

談?wù)勧t(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

談?wù)?span style="color: red;">醫(yī)療器械產(chǎn)品的壽命界定方法

醫(yī)療器械的使用壽命是指醫(yī)療器械從規(guī)劃、設(shè)計、生產(chǎn)、銷售、安裝調(diào)試到使用、維修、維護(hù)檢測、報廢的全過程。而醫(yī)院使用的醫(yī)療器械的應(yīng)用質(zhì)量和安全管理在整個壽命過程中占重

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

淺談臨床試驗用藥的接收、保存、使用及回收

試驗用藥品是指用于臨床試驗試驗藥物、對照藥品。試驗用藥品滲透到了臨床試驗過程中的每一個步驟,包括藥物的生產(chǎn)、包裝、運輸、保存、使用、回收等。今天我們從臨床試驗

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個注冊單元完成注冊,從而

六年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案