国产一级精品成人久久av无码免费,日韩在线看片中文字幕不卡,中文字幕在线激情日韩一区,日韩欧美成人免费中文字幕,国产精品一区二区免费看,日韩欧美一区二区三区在线视频,中文字幕在线免费视频,中文字幕精品视频在线观看,国产日韩不卡免费精品视频,日韩中文字幕电影在线观看,91精品乱码一区二区三区熟女精品,亚洲欧洲在线观看精品,日韩中文字幕福利电影

當(dāng)前位置：首頁 > 資訊中心 > 知識分享

人類遺傳資源管理申報常見誤區(qū)

來源：醫(yī)療器械注冊代辦發(fā)布日期：2023-10-10 閱讀量：次

人類遺傳資源管理申報常見誤區(qū)(圖1)

　　人類遺傳資源管理申報過程中有哪些常見誤區(qū)？

　　據(jù)了解，主要存在以下幾方面認(rèn)識上的誤區(qū)：

　　1. 只有境外機(jī)構(gòu)開展人類遺傳資源研究需要審批，外資在中國境內(nèi)設(shè)立機(jī)構(gòu)的不需要審批；

　　2. 只要樣本不出境，就不需要進(jìn)行審批；

　　3. 只有人類遺傳資源實(shí)體樣本需要申報，其產(chǎn)生的相關(guān)信息不需要申報。

　　針對上述問題，科技部將進(jìn)一步加大法律宣貫力度，積極開展相關(guān)的宣傳和培訓(xùn)工作，全力做好電話、網(wǎng)絡(luò)咨詢工作。同時，加強(qiáng)對行政許可事項承擔(dān)單位的監(jiān)督檢查力度，確保人類遺傳資源相關(guān)活動依法依規(guī)開展。

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)，也不代表本網(wǎng)對其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有，如有侵權(quán)請聯(lián)系我們，我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù)，提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看：

醫(yī)療器械注冊單元劃分概述——注冊單元劃分常見問題解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個問題苦惱過，那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計開發(fā)出的產(chǎn)品，其所包含的產(chǎn)品范圍，是否可通過一個注冊單元完成注冊，從而

醫(yī)院院內(nèi)CRC的管理制度

臨床研究協(xié)調(diào)員（全稱Clinical Research Coordinator，簡稱CRC）：指經(jīng)主要研究者授權(quán)，在臨床試驗(yàn)中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)性的相關(guān)事務(wù)性工作，是臨床試驗(yàn)的參與者。臨床試驗(yàn)現(xiàn)場管理組

匯編|藥物臨床試驗(yàn)常見的醫(yī)囑英文縮寫

不知道你是否有這樣的經(jīng)歷，去醫(yī)院看病，醫(yī)生開藥寫的都是服藥中文說明。但藥物臨床試驗(yàn)相反，有些研究者喜歡寫醫(yī)囑縮寫，比如pc，我第一次看到就不知道什么意思，作為一個好奇

常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語（中英對照版）

剛接觸醫(yī)療器械CRO行業(yè)的小伙伴，在學(xué)習(xí)文件法規(guī)資料的同時，?？吹揭恍┯⑽念悓I(yè)名詞不知道是什么意思。下面，一起看看常見的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)專業(yè)術(shù)語......"

談?wù)勁R床數(shù)據(jù)管理員（DM）工作內(nèi)容

俗話說“知己知彼，百戰(zhàn)不殆”，對于作為CRC的我們，自認(rèn)為對CRA其實(shí)已經(jīng)很了解了，但是在我們工作過程有一個角色平時接觸不到，但是卻又繞不開躲不過，尤其是面對滿屏EDC query的

如何正確填寫病例報告表(CRF)？這些填寫誤區(qū)可以避免

病例報告表(case report form，CRF)是按照臨床試驗(yàn)方案的要求設(shè)計的書面文件，用于記錄和報告每一名受試者在試驗(yàn)過程中的數(shù)據(jù)，這種文件一般采用表格(紙質(zhì)或電子)的形式。"

臨床項目經(jīng)理PM面試常見問題和回答技巧

每年臨研人才市場最為熱鬧的3、4月份就要來了。很多粉絲朋友都是跟著我從CRA一路走到PM的，相信也有不少人下一個職業(yè)生涯的目標(biāo)也是PM這個崗位。湊巧的是，我正好在前段時間經(jīng)歷

方案偏離/違背的預(yù)防與管理

方案偏離和方案違背是我們在平時工作過程中，非常容易遇到的一種情況，今天，我們就來聊一下應(yīng)該如何做才能更好的降低方案偏離/違背發(fā)生呢？ 1.定義其實(shí)GCP中并未對方案偏離

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案要求及常見問題分析

2019-12-01藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)（簡稱機(jī)構(gòu)）開始實(shí)行備案管理。本文結(jié)合機(jī)構(gòu)備案平臺構(gòu)建思路，著重介紹了備案平臺的結(jié)構(gòu)組成以及相關(guān)要求，梳理了機(jī)構(gòu)備案過程中的常見問題，對機(jī)構(gòu)